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脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia，SCA)是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1～21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)。各亚型症状相似，交替重叠。遗传早现现象是SCA的典型表现，症状逐代加重。
患者男，29岁，家里父亲有小脑萎缩，三十多岁发病，现在已经五十岁，妹妹也有小脑萎缩，现在走路需要搀扶，父亲已经卧床不起。患者本人是24岁基因检查显示阳性，当时被医生告知不一定会发病，结果在26岁就开始出现症状，经过三年时间，目前症状：走路容易摔跤，腿发软，说话舌头硬，轻微不清楚，眼睛看东西模糊，浑身乏力，喝水偶尔呛咳，手拿东西拿不稳，准确性差。
益脑平衡疗法治疗一个疗程后回访：患者舌头发病情况改善，喝水呛咳情况消失。
益脑平衡疗法治疗两个半疗程后回访：舌头不硬了，说话也能比以前清楚一些，眼睛看东西模糊的情况改善。
益脑平衡疗法治疗四个疗程回访：腿脚的劲比以前大了，走路的时间长了，以前经常摔跤，现在摔跤的次数也减少了。
益脑平衡疗法是治疗多年总结而出的经验方剂，非成品方剂，具体需要结合病人的病情来针对性用药配伍，常年接触治疗大量国内外患者，并多次被各大媒体报道，治疗首先以控制延缓病情发展速度为目的，其次改善病人的现有症状，来提高病人生活质量，减轻病人痛苦，减轻家属及家庭负担，真正做到：急病人所急，想病人所想，解病人之难。





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