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多系统萎缩是一种致死性神经变性病，多为散发、成年、隐匿起病，主要表现为突出的自主神经功能障碍，并伴有运动系统受累。临床分为两个亚型，以僵直、运动迟缓等帕金森样症候为主要表现者为MSA-P型，以共济失调步态等小脑症候为主要表现者为MSA-C型。
多系统萎缩患者失去独立行走能力的两个独立影响因素:起病年龄≥55岁、发展至合并症状的时间间隔≤3年。55岁以后起病、以运动症候起病、MSA-P型以及起病3年内出现合并症状的患者会更快地失去独立行走能力。起病至需要辅助行走的中位时间为6年，起病年龄每晚1岁，多系统萎缩患者失去独立行走能力的风险就会增加。
失去独立行走能力后，多系统萎缩患者相继会出现依赖轮椅、卧床状态、死亡等一系列事件，因此，早期发现并且实际干预进行预防，对于多系统萎缩患者来说非常的关键，早期得到很好的控制，就能延缓多系统萎缩病人丧失行走能力的时间，大大的提高病人的生活与生存质量。



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